最新第二类医疗器械目录表精细解析，涵盖92.61.83项详细定义及解释。全面梳理医疗器械分类，助力行业了解最新政策与规范。

深度解析：第二类医疗器械目录表最新版P版92.61.83详解

医疗器械作为人类健康的重要保障，其安全性和有效性备受关注，我国对医疗器械的分类管理十分严格，其中第二类医疗器械目录表作为医疗器械监管的重要依据，其最新版P版92.61.83的发布，无疑为医疗器械行业带来了新的机遇与挑战，本文将为您详细解析第二类医疗器械目录表最新版P版92.61.83的定义及内容。

第二类医疗器械目录表概述

第二类医疗器械是指具有较高风险，需要严格控制其安全性、有效性的医疗器械，在我国，第二类医疗器械目录表分为P版、A版、B版三个版本，其中P版为最新版，P版目录表主要针对具有较高风险的医疗器械，如植入类、输注类、血液净化类等。

1、定义

P版92.61.83是指第二类医疗器械目录表中，关于植入类医疗器械的分类编号，92代表医疗器械类别，61代表植入类医疗器械，83代表具体产品。

解析

（1）植入类医疗器械

植入类医疗器械是指植入人体组织或器官，用于替代、修复、改善或支持人体生理功能的医疗器械，P版92.61.83涉及的主要植入类医疗器械包括：

1）心脏起搏器及植入式心脏除颤器

2）心脏瓣膜及人工血管

3）人工关节

4）植入式心脏支架

5）人工耳蜗

6）植入式胰岛素泵

7）植入式神经刺激器

（2）植入类医疗器械的分类标准

1）按植入部位分类：如心脏、骨骼、关节、血管、神经等

2）按功能分类：如心脏起搏、心脏除颤、心脏支架、人工关节置换等

3）按材料分类：如金属、陶瓷、生物可降解材料等

（3）P版92.61.83的意义

1）提高医疗器械监管水平：P版92.61.83的发布，有助于提高医疗器械监管水平，确保医疗器械的安全性和有效性。

2）规范医疗器械市场：P版92.61.83的实施，有助于规范医疗器械市场，促进医疗器械行业的健康发展。

3）推动医疗器械创新：P版92.61.83的更新，有助于推动医疗器械创新，满足人民群众日益增长的健康需求。

第二类医疗器械目录表最新版P版92.61.83的发布，为医疗器械行业带来了新的机遇与挑战，了解P版92.61.83的定义及内容，有助于我们更好地把握医疗器械行业的发展趋势，为人民群众提供更加安全、有效的医疗器械，在今后的工作中，我们将密切关注医疗器械行业的发展动态，为我国医疗器械行业的繁荣发展贡献力量。