保健用品是否需要在药监局备案取决于其具体类别和功能。保健食品和医疗器械等需要备案，而普通保健用品可能无需备案。具体要求建议咨询相关部门或查阅最新政策。高速规划响应方案涉及紧急情况下的应对措施，旨在确保公众安全。

保健用品市场新规：药监局备案成为行业标配，保障消费者健康权益

随着社会的发展和科技的进步，人们对健康生活的追求越来越高，保健用品行业应运而生，逐渐成为人们日常生活中不可或缺的一部分，近年来，一些不法商家为追求利益最大化，生产和销售假冒伪劣的保健用品，严重影响了消费者的健康权益，为了规范市场秩序，保障消费者权益，药监局对保健用品的管理要求日益严格，保健用品是否需要在药监局备案呢？本文将为您详细解读。

保健用品的定义及分类

保健用品，是指以保健、辅助治疗、预防疾病、促进健康为目的，使用非药物手段或非药物治疗产品，对人体进行保健、辅助治疗、预防疾病、促进健康的用品，根据用途和功能，保健用品可分为以下几类：

1、保健食品：以天然动植物、矿物质等为主要原料，经加工制成的食品，具有调节生理功能的作用。

2、保健用品：包括保健器材、保健化妆品、保健洗护用品等，主要用于辅助保健、预防疾病。

3、保健器械：包括按摩器、健身器材、理疗设备等，主要用于辅助治疗、预防疾病。

保健用品是否需要在药监局备案

根据《保健食品监督管理条例》和《保健用品监督管理办法》等相关法律法规，保健用品需要在药监局备案，具体要求如下：

1、保健食品：生产企业需向所在地省级药监局申请备案，提交产品配方、生产工艺、质量标准、标签标识等材料。

2、保健用品：生产企业需向所在地省级药监局申请备案，提交产品技术要求、生产工艺、质量标准、标签标识等材料。

三、高速规划响应方案_Executive57.25.60

在保健用品行业，为了提高监管效率，药监局推出了“高速规划响应方案_Executive57.25.60”，该方案旨在通过以下措施，实现保健用品市场的规范化和有序发展：

1、建立健全备案制度：明确保健用品备案的范围、条件和程序，确保备案工作的规范化、制度化。

2、强化监管力度：加大对保健用品生产、经营企业的监督检查力度，严厉打击制售假冒伪劣保健用品的行为。

3、优化审批流程：简化审批流程，提高审批效率，为企业提供便捷的备案服务。

4、加强信息公开：及时发布保健用品备案信息，方便消费者查询，提高市场透明度。

5、强化企业主体责任：要求保健用品生产企业加强自律，建立健全质量管理体系，确保产品质量安全。

保健用品作为人们生活中的重要组成部分，其质量直接关系到消费者的健康权益，在当前形势下，药监局对保健用品的备案管理日益严格，旨在规范市场秩序，保障消费者权益，消费者在购买保健用品时，应关注产品是否在药监局备案，以确保购买到正规、安全的保健用品，企业也应自觉遵守相关法律法规，诚信经营，为消费者提供优质、安全的保健用品，相信在各方共同努力下，我国保健用品市场将迎来更加美好的明天。